个案分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

依附适度脉络膜滤泡快速增长（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病患多表现为单双眼脉络膜滤泡色素沉着炎症。全因，美国政府阿拉巴马学院所医院的 Lauren 等交友了一亦然罕见的额头依附适度脉络膜滤泡快速增长炎症，涉及媒体报道于 2016 年发表在 Retinal Cases Bell Brief Reports 周刊。

病患女适度，24 岁，英裔美国政府人，无主诉病征，既往无双眼球传染病史。双眼科定期检查发现额头后极部色素沉着。额头视力 20/30，双眼压正常。无白癜风和全身恶适度，双眼前节正常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 症候群。

右双眼 8 点钟位置可见中心地带羽毛状边缘的蓝色素沉着炎症，左双眼 3 点钟方向也可见一直径较小的蓝色素沉着炎症（图 1）。双地中 OCT 发现额头相比的脉络膜较厚，视网膜层无相比所致（图 2）。

图 1 为双地中照相：左双眼 3 点钟（左图）和右双眼 8 点钟（右图）可见脉络膜羽毛状边缘适度传染病色素沉着炎症

图 2 为双地中 OCT 图象：额头脉络膜较厚，视网膜层正常

脉络膜滤泡快速增长炎症需考虑的鉴别病症包含：双面部蓝变病或双眼皮肤蓝变病，适度传染病脉络膜卵巢癌，额头适度传染病葡萄膜滤泡增殖以及本文提到的依附适度脉络膜滤泡快速增长。

由于病患多无主诉病征，均通过双眼科定期检查发现所致，目前历史文献媒体报道的单双眼依附适度脉络膜滤泡快速增长个案较少，额头炎症均有 4 亦然，举亦然为拉丁美洲人，举亦然为白种人，均为 43～60 岁。本文媒体报道的病患为最中年的英裔病患。将来还需要愈来愈多的化学疗法和的组织医学研究课题进一步了解该病的发生发展，以及否会增加葡萄膜卵巢癌的安全适度。

查看信源接收者

主编： 姜文